Les médicaments génériques, aspects réglementaires et pharmacologiques

Résumé

Historiquement, les médicaments génériques ont été développés en pharmacie humaine pour permettre aux pays émergents en voie de développement d’accéder à des traitements médicamenteux à un coût inférieur de celui des présentations de référence produites par les laboratoires pharmaceutiques détenteurs des brevets industriels. Par la suite, les responsables politiques des pays industrialisés occidentaux ont décidé de favoriser l’utilisation des médicaments génériques en médecine humaine afi n de limiter les comptes sociaux relatifs aux dépenses médicamenteuses. Les critères d’évaluation des médicaments génériques vétérinaires dérivent d’une transcription des lignes directrices établies pour le médicament humain.