Efficacité de l’éprinomectine (Eprinex©) administrée en pour-on ou par voie orale chez la chèvre vis-à-vis des strongles gastro-intestinaux : observations préliminaires de terrain.

Résumé

L’éprinomectine (Eprinex©, Merial) est un anthelminthique appartenant aux lactones macrocycliques commercialisé sous une formulation pour-on pour les bovins. En raison de la très grande fréquence des résistances aux benzimidazoles, l’utilisation de cet anthelminthique chez la chèvre laitière est envisageable dans le cadre précis de la cascade (utilisation hors AMM) avec ses conséquences en termes de délai d’attente forfaitaire sur les denrées. Les études antérieures d’efficacité parasitologique et de pharmacologie ont montré la nécessité d’une posologie adaptée aux caprins (1 mg/kg). Par ailleurs, comme pour d’autres lactones macrocycliques, une grande variabilité dans les paramètres pharmacocinétiques a été notée selon le statut parasitaire des animaux, leur état physiologique (lactation, état d’engraissement) et le régime alimentaire. Des phénomènes de léchage post-traitement, avec des conséquences similaires à ce qui a été mis en évidence chez les bovins, peuvent également se produire chez la chèvre. De nombreuses observations émanant du terrain ont montré une irrégularité dans l’activité de l’éprinomectine pour-on tout en excluant à ce jour une résistance vraie des nématodes (Paraud et al., 2012). Dans un élevage caprin laitier de l’Allier (65 chèvres), des mortalités (10%) sont enregistrés en automne 2011 avec des anémies et des valeurs coproscopiques élevées. Une sérologie paratuberculose positive est obtenue sur plusieurs animaux. Après mise bas en février 2012, un déficit de production laitière d’1L/chèvre en moyenne est enregistré. Un traitement à l’Eprinex© pour-on n’apporte pas d’amélioration et des coproscopies positives post-traitement sont présentes. Durant la période de tarissement 2012-2013, nous réalisons un test de réduction d’excrétion fécale post-traitement visant à comparer l’efficacité de l’éprinomectine (Eprinex©, 1 mg/kg) lors d’administration en pour-on ou par voie orale ainsi qu’à celle de l’ivermectine (Oramec©, 0.4 mg/kg). Ces doses, doubles de celles utilisées en bovin ou en ovin, sont définies sur la base des publications antérieures (in Chartier et al., 2008). Les coproscopies sont réalisées 16 jours post-traitement et le pourcentage de réduction post-traitement est établi par comparaison avec le lot témoin (Coles et al., 1992).