Evaluation des méthodes de dépistage du virus de la diarrhée virale bovine sur biopsies auriculaires

Résumé

Le cahier des charges techniques en matière de diarrhée virale bovine rédigé par l’ACERSA (Association pour la Certification en Santé Animale) a été homologué par le Ministère chargé de l’agriculture en août 2011. Il prévoit un certain nombre de critères pour garantir le caractère non infecté persistant immunotolérant (IPI) d’un animal. Parmi ceux-ci, une nouvelle matrice, la biopsie auriculaire est envisagée en France pour le dépistage de ces animaux potentiellement excréteurs du virus. Une étude a donc été commanditée par GDS France pour évaluer la faisabilité et la fiabilité de l’utilisation de cette matrice chez les jeunes veaux. Les réactifs de diagnostic actuellement commercialisés en France (2 kits PCR utilisés en mélange de 10 prélèvements et 2 kits ELISA utilisés en individuel) revendiquant une utilisation sur cette matrice, ont été testés sur 7173 veaux issus de 139 cheptels (en priorité des cheptels en cours d’assainissement) répartis sur 8 départements. Cette première étude a permis de collecter des matériaux de référence (61 positifs et 60 négatifs) qui ont ensuite servi à évaluer les réactifs. Trois réactifs sur 4 ont ainsi démontré leurs performances diagnostiques excellentes pour la détection des animaux IPI sur cette matrice. Le processus dans sa globalité (prélèvement + transport + enregistrement) a également montré sa grande robustesse puisque seul 0,1% des échantillons ont été considérés comme non analysables. Ces résultats permettent donc de valider cette matrice pour détecter les animaux IPI et le critère ACERSA correspondant offrant ainsi aux éleveurs et aux gestionnaires sanitaires un outil fiable, rapide et utilisable sur les animaux dès leur naissance.